应用基因治疗心力衰竭的前景广阔

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据丹麦科研人员在周一举行的美国心脏病学会第52届科学年会上宣布，将血管内皮生长因子(VEGF)质粒直接注射入严重冠心病患者心肌的缺血区域能够诱导新生血运重建和症状改善。

    在Euroinject One研究刚刚结束的临床试验中，哥本哈根Rigshospitalet大学医院的Jens Kastrup博士报道了晚期冠心病患者的情况。研究人员将携有编码VEGF-A165基因的质粒注射入这些病人的心肌缺血区域，这些区域均通过核素显象确定。这些病人接受了最大限度的药物治疗，而且不适于手术。

    在这项双盲随机化对照试验中，44例病人接受积极基因治疗，而31例对照者接受缺乏VEGF-A165编码序列的质粒。基因治疗都通过心导管经皮进行。

    研究人员指出，处理组心肌灌注平均改善50%。与对照组相比，积极治疗的病人心绞痛发作明显减少，应用硝酸甘油和其他抗心绞痛药物也明显减少。

    Kastrup博士说：“我们总结认为，将VEGF-A165直接注射入心肌进行基因治疗能够诱导严重冠心病患者心肌灌注的明显改善，而对这些病人我们本来不能够应用心脏手术或血管成形做进一步治疗。应用中重要的一点是我们没有发现这种治疗的任何副作用。
”
    目前，有关VEGF-A165治疗的深入试验正在进行当中。

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